Boletín UNAM-DGCS-289
Ciudad Universitaria
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foto al final del boletín
ALISTAN EN
CUERNAVACA UNIDAD UNIVERSITARIA DE SECUENCIACIÓN MASIVA DE ADN
En dos meses,
Actualmente se pueden identificar patógenos conocidos a través de
diferentes técnicas; la más empleada es la de reacción en cadena de la
polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés), que tiene la capacidad de detectar,
en el mejor de lo casos, la presencia de 10 diferentes patógenos conocidos en un
solo ensayo.
Un nivel cualitativamente diferente de análisis lo ofrece la
secuenciación masiva de ADN, que permite determinar la cadena de todo el
material genético presente en una muestra determinada.
Con este esquema, los científicos pueden determinar la secuencia del
ADN de todos los microorganismos (virus y bacterias, entre otros, lo que se
conoce como metagenómica), así como del correspondiente a células humanas que
estén presentes en
“Está en el Instituto de Biotecnología porque es ahí, y en el Centro de
Ciencias Genómicas (también ubicado en Cuernavaca), donde se concentra el
personal con mayor experiencia en la secuenciación de ADN y en el análisis de
los cientos de miles de cadenas que se generan con el equipo adquirido, que se
deben organizar e interpretar a través de métodos computacionales, en lo que se
conoce como bioinformática”, explicó Arias.
El virólogo y titular del IBt aclaró que, una vez puesto en
funcionamiento, el equipo estará a disposición de todos los investigadores de
Análisis
más rápidos y profundos
Las aplicaciones
inmediatas de la secuenciación masiva van más allá de la secuenciación
genómica, aunque es en este campo donde se ha demostrado recientemente su
potencial. Así, se pudo obtener la secuencia genómica completa de dos personas
en unas cuantas semanas; se obtuvo la secuencia de novo del genoma del oso
panda chino, y se han resecuenciado múltiples cepas bacterianas para encontrar
mutaciones asociadas a diferentes fenotipos.
Otras aplicaciones
han sido la identificación de mutaciones somáticas en tejido canceroso, la
detección de polimorfismos sencillos o con deleciones y rearreglos genómicos
diversos, entre otras. Estas metodologías también se han utilizado de manera
exitosa para la detección de la expresión genética en diferentes condiciones de
salud y enfermedad.
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Foto 01.
Carlos Arias
Ortiz, director del IBt de