Boletín UNAM-DGCS-1123
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Final del Boletín
ANUNCIA LA UNAM LA CREACIÓN DEL CENTRO DE MEDICINA GENÓMICA
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Surgirá a través de un
convenio con la Secretaría de Salud y el Conacyt
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Actualmente la UNAM es la
única institución capaz de hacer medicina genómica en México, aseguró el rector
Juan Ramón de la Fuente
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La base y estructura
científica de la Universidad, sobre todo de recursos humanos, permitirá avanzar
en estas investigaciones, dijo al inaugurar el simposio “En el umbral de la
medicina genómica”
El rector Juan Ramón de la Fuente afirmó que,
en estos momentos, la UNAM es la única institución que sabe hacer medicina
genómica en México. La máxima casa de estudios, afirmó, tiene una enorme base y
estructura científica, sobre todo de recursos humanos, con la que se podrá
avanzar, porque el país no puede quedar fuera de este proyecto.
Al inaugurar el Simposio Conmemorativo del 450
aniversario de la Universidad Nacional “En el umbral de la medicina genómica”,
organizado por el Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIBm), dio a conocer
que está por consolidarse una alianza estratégica para procurar que el próximo
año inicie realmente en México un proyecto bien fundado de medicina genómica.
Se trata del convenio entre la UNAM, la Secretaría de Salud y el Consejo Nacional de
Ciencia y Tecnología, para crear un Centro de Medicina Genómica.
De la Fuente subrayó que a pesar de ser tiempos
difíciles y tratarse de un proyecto costoso, con la conjunción de esfuerzos y
recursos entre estas instituciones y la base y estructura científica de la
Universidad, se podrá avanzar.
Ante el director del Instituto, Juan Pedro
Laclette; el secretario de Servicios a la Comunidad Universitaria, Jaime
Martuscelli; los investigadores eméritos Horacio Merchant y Carlos Guzmán, y ex
directores del IIBm, el rector confió en que pronto se tendrán algunos
elementos económicos adicionales para que el proyecto empiece a trabajar.
La Universidad, precisó, lo hará en el área que
mejor sabe: la formación de recursos humanos. Dijo que se necesitan más
investigadores en medicina genómica, porque hay muy pocos.
En el auditorio “Francisco Alonso de Florida”,
De la Fuente especificó que como en casi todos los proyectos de importancia
desarrollados en el país en los últimos 50 años, el IIBm ha jugado un papel
fundamental en el área de la biomedicina por su capacidad visionaria de
adelantarse y de empezar a trabajar en estas áreas desde antes de volverse tan
protagónicas.
El Simposio, comentó, es una clara expresión de
la capacidad que se tiene para alternar en discusiones del más alto nivel, con
científicos de prestigio internacional.
Ninguna institución en México, dijo, podría
organizar un evento de este tipo, en el que hubiera alternancia de ponentes
capaz de interactuar en igualdad de condiciones con los colegas que nos
visitan.
Por su parte, el titular del IIBm, Juan Pedro
Laclette, informó que el Centro de Medicina Genómica constituirá un núcleo de
investigadores y médicos para conjuntar tecnología de frontera en el estudio
del genoma humano.
Asimismo, desarrollará e implementará
procedimientos diagnósticos y terapéuticos, así como un grupo de estudio de los
aspectos éticos, legales y sociales relacionados con las ciencias genómicas,
porque México no puede permanecer al margen de los adelantos actuales en
genómica humana.
Para ello, existen razones de orden médico, de
salud pública, académicas, económicas, jurídicas, sociales y políticas “por las
que no debemos mantenernos al margen”.
Así, explicó el funcionario universitario, el
nuevo Centro será producto de la interacción de las tres instituciones, con la
participación de la Fundación Mexicana para la Salud, como elemento catalizador
de la colaboración del sector privado.
Laclette apuntó que la biomedicina vive un
periodo único de florecimiento y el estudio del genoma humano es el primer
megaproyecto de la biología que ha alcanzado los objetivos propuestos antes de
lo previsto y a un costo económico menor del estimado inicialmente.
Recalcó que la tarea no está terminada y queda
por delate la mayor parte del trabajo. En los siguientes dos años, detalló, se
deberá producir la versión final del genoma humano, pero aún así “no seremos
capaces de interpretar su contenido de información”.
Luego se terminarán e identificarán los más de
30 mil genes y en un plazo de casi una década se establecerá la función de los
ya identificados. Sólo entonces se podrá aspirar a comprender cómo esas
palabras que son los genes se agrupan en frases que constituyen programas de
desarrollo ontogenético, donde está contenida la información capaz de permitir
el desarrollo y la compleja fisiología del cuerpo humano.
Planteó que la medicina será una de las más
tempranas beneficiarias del proyecto del genoma humano y del desarrollo de la
genómica comparada, pues alrededor de tres mil enfermedades tienen un origen
claramente genético; algunas son ocasionadas por defectos en un solo gen,
mientras que otras se relacionan con patrones complejos de herencia como la
diabetes, el asma, algunos tipos de cáncer o las enfermedades mentales.
Durante la próxima década, estableció, se
lograrán grandes avances en la detección de la susceptibilidad genética para
muchas enfermedades. Cada individuo podrá contar con una cartilla que indique
sus fortalezas y debilidades genómicas frente al padecimiento.
También se podrá realizar una detección
temprana y un mejor diagnóstico de la enfermedad, así como la comprensión de
los padecimientos con base en mecanismo moleculares; se podrán prescribir en
forma más personalizada los fármacos existentes y desarrollar nuevos para
tratar las raíces de las enfermedades, entre otras acciones.
La información de secuencias de DNA depositadas
en las bases de datos, expuso el director del IIBm, entraron en una fase de
crecimiento exponencial con un tiempo medio de duplicación menor a los dos
años. Es decir, cada 22 meses se dispone del doble de información genética.
La base de datos, agregó, incluye secuencias
superiores a las mil especies; hay 100 de bacterias; están representados casi
200 de eucariontes, y más de 550 de virus ya fueron secuenciados en su
totalidad.
Además, se terminaron de secuenciar arriba de
40 genomas, incluida media docena de especies de arqueobacterias, más de 30 de
eubacterias y 11 de eucariontes. Se tiene conocimiento público de casi 250
proyectos en curso de genomas de organismos procarióticos y eucarióticos.
En estas circunstancias, vislumbró Juan Pedro
Laclette, es posible que en el curso de los próximos dos a cuatro años se
disponga de los genomas completos de más de 200 especies, incluidos los genomas
de más de media docena de mamíferos, una o dos especies de aves, media docena
de peces, más de 20 de plantas, así como de hongos, gusanos, protozoarios,
parásitos y bacterias.
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PIES DE FOTO
Juan Pedro
Laclette, director del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, y el
rector Juan Ramón de la Fuente, antes de inaugurar el Simposio "En el
umbral de la medicina genómica".
El rector de la
UNAM, Juan Ramón de la Fuente, inauguró el Simposio "En el umbral de la
medicina genómica", que organizó el Instituto de Investigaciones
Biomédicas.