Boletin:

UNAM-2000/474

Lugar:

Ciudad Universitaria

Fecha:

Sábado, 19 de Agosto de 2000

LOS MEDICAMENTOS GENÉRICOS Y LOS DE MARCA NO TIENEN LA MISMA CALIDAD

· La legislación farmacéutica no debe permitir tal engaño, afirmó Gabriela Vargas, catedrática de la UNAM

· Es cuestión de tiempo para que se emitan leyes en esta materia, aseguró en el seminario sobre Química Analítica.

Los productos farmacéuticos similares o genéricos no poseen la misma calidad que los de marca, y la legislación farmacéutica en nuestro país no

debería permitir que se engañe de esa forma a la población, advirtió Gabriela Vargas Martínez, catedrática de la Facultad de Estudios Superiores

Cuautitlán.

Entrevistada en el marco de la presentación de los Seminarios de Posgrado 2000. Química Analítica, Vargas señaló que la gente nota la gran

diferencia que hay en el precio entre un fármaco genérico y uno de marca, y como le dicen que ambos son lo mismo, recurren a los genéricos o

similares.

En la Unidad de Seminarios de la FES, la químico farmacobióloga reconoció que el principal problema que hay con los genéricos o similares es que no

son los mismos productos que los de marca, y no van a tener los mismos efectos en el organismos.

Por ejemplo -explicó- al ingerir una aspirina el efecto que pueda tener en el organismo del paciente no es grave, "pero si estamos hablando de

fármacos que tienen márgenes de seguridad más angostos entonces sí hay que tener mayor cuidado".

Comentó que cuando se vea que en realidad no tienen el mismo efecto ambos productos, tarde o temprano se tendrá que legislar sobre la materia.

"Sólo es cuestión de tiempo para que se emitan leyes en el ámbito de los genéricos o similares". Hace unos siete años que se legisló a nivel

internacional al desarrollar fármacos que sólo sean un antiómero simple, cuando ese es el que tiene la actividad farmacológica.

Explicó que las industrias farmacéuticas transnacionales están bien reguladas por las normas de la Food and Drug Administration (FDA), grupo

internacional que legisla sobre el desarrollo y análisis de los fármacos.

Sin embargo, como en nuestro país no se tiene un control estricto sobre muchos principios activos utilizados para fabricar los fármacos procedentes

de Europa o Estados Unidos, ya que el mismo se realiza en la casa matriz, hasta el momento la legislación farmacéutica mexicana no contempla este

aspecto.

Recalcó que las industrias del ramo transnacionales sí regulan la calidad de los principios activos, pero las mexicanas productoras de los genéricos

no tienen ningún control, por lo que no se puede asegurar que la calidad de los medicamentos sea la misma; si hubiera una estricta vigilancia "se

vendrían abajo muchos de los fármacos similares" que hoy se comercializan.

Gabriela Vargas consideró que las empresas farmacoquímicas mexicanas deberían legislarse con base en las guías que se editan a nivel

internacional, las mismas que siguen las empresas transnacionales.

Dijo que al no existir leyes que regulen la producción y comercialización de estos medicamentos ella estaría interesada en tomar la iniciativa. "De

hecho ya me puse en contacto con el grupo encargado de editar la farmacopea mexicana. Es un grupo que está abierto para recibir propuestas y si

éstas son bien fundamentadas con estudios fidedignos, en algunos años podría estar legislado en México este sector”.

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