Lugar: Ciudad
Universitaria
Fecha: Martes,
27 de Junio de 2000
CON EL MAPA DEL GENOMA HUMANO, MEDICINA PERSONALIZADA Y
CORRECCIÓN DE DEFECTOS GENÉTICOS
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Es el paso más importante de la historia en la investigación científica en
general, y de la Biología en particular: Laclette
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Investigadores de la UNAM trabajan en la búsqueda de genes implicados con la
diabetes y la arteriosclerosis
El conocimiento que se tiene en la actualidad en torno al
genoma humano a nivel mundial, que ya es del 85 por ciento de precisión en
relación con la secuencia de los nucleótidos que lo conforman, influirá en el
desarrollo de una medicina individualizada y permitirá, además, hacer
diagnósticos a mayor velocidad y precisión en un futuro cercano, aseveró Juan
Pedro Laclette, director del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIBm) de
la UNAM.
En conferencia de prensa, en la que estuvo acompañado por
los doctores María Teresa Tusié Luna y Alejandro García Carrancá, Laclette
aseguró que desde ahora se pueden estudiar con mayor precisión enfermedades que
están determinadas por un solo gen, aunque la mayoría son producidas por un
grupo de éstos.
Al referirse a las áreas que en la Universidad Nacional
están trabajando en torno al Proyecto del Genoma Humano -“el más importante en
la historia de la investigación científica en general y la Biología en
particular”- Laclette explicó que la doctora Tusié Luna, del Departamento de
Medicina de ese instituto, trabaja en la búsqueda de los genes implicados en la
susceptibilidad y el desarrollo de enfermedades genéticas como la diabetes
mellitus y la arteriosclerosis.
Asimismo, dio a conocer que García Carrancá, del
Departamento de Biología Molecular del IIBm, investiga la terapia génica y su
relación con el cáncer cérvico uterino, que es una de las principales causas de
muerte de las mujeres en nuestro país.
El doctor Laclette agregó que otra área en la que puede
tener un impacto extraordinario la comprensión de los 80 mil a 100 mil genes
que contienen lainformación acerca de la forma y función del cuerpo humano, es
la terapia génica, a través de la cual se podrán corregir defectos de esta naturaleza.
Por su parte, la investigadora Tusié Luna señaló que si el
conocimiento de nuestros genes significa tener a la mano el “manual de
instrucciones de cómo funciona el organismo de los seres humanos”, en
consecuencia, mediante su análisis será factible saber lo que está funcionando
mal, esto es,entender los cambios que predisponen a una u otra enfermedad, los
que determinan alteraciones en las proteínas que intervienen en tal o cual padecimiento,
con lo que se podrán implementar estrategias para identificar a los individuos
en riesgo.
Aseveró también que es probable que en el 2003 la medicina
personalizada comience a ser una realidad, y se diseñen estrategias
terapéuticas personalizadas para abordar el tratamiento de acuerdo a la causa
que en particular le esté causando el mal.
De acuerdo con lo expuesto por el investigador García
Carrancá, una de las cosas más importantes a tomarse en cuenta en la genómica
es lo referente a la diversidad, es decir, entender lo que nos hace diferentes,
pues “si nuestro país no lo hace, pagaremos muy caro”.
En este sentido, Tusié Luna señaló que México está en
desventaja en comparación con otros países, porque son muy pocos los recursos económicos
y humanos que se destinan a este tipo de investigación. “Es necesario que se
haga un mayor esfuerzo al respecto, porque, tanto en diagnóstico como en
tratamiento específico, cada vez será más difícil importar los conocimientos de
otros países, mismos que se enfocarán a las características particulares de sus
poblaciones”.
Sobre el tema, el doctor Laclette sostuvo que para abundar
en proyectos nacionales ambiciosos en esta corriente e incorporarnos a esta
tendencia, se está pensando en la creación de un centro de medicina genómica en
México, en el que participarían el propio Instituto de Investigaciones Biomédicas,
Funsalud, el Conacyt y la Secretaría de Salud, entre otras instituciones.
Por otra parte, consideró que para evitar se haga un mal
uso de este tipo de conocimiento, la sociedad tiene que involucrarse e
informarse más. Por lo pronto, aclaró, en nuestro país esto no representa un
problema prioritario.
Avances del proyecto mundial
Como se sabe, el primer borrador de la secuencia completa
del genoma humano se dio a conocer a nivel mundial en estos días. El costo de
este proyecto, hasta el momento, ha sido de alrededor de 300 millones de
dólares.
Ha sido exitoso porque ha rebasado las metas propuestas.
“En los últimos seis meses se decodificó, se consiguió la secuencia de
alrededor del 60 por ciento, decenas de nucleótidos al día”, comentó el doctor
Laclette.
Se espera que en los próximos dos años se tenga un cien por
ciento de precisión, y se conozca la totalidad de las secuencias del mapa
genético humano, que actualmente registra un avance del 85 por ciento, pero
falta conocer la función específica de la inmensa mayoría de los 80 mil a 100
mil genes que definen las formas y funciones del cuerpo humano.
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